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http://mrdbooks.wordpress.com/2013/01/14/librerias-donde-adquirir-poetizate-de-david-epc/

Para la investigación, que duró tres años, alrededor de 500 pacientes de esclerosis múltiple de 27 centros sanitarios del Reino Unido ingirieron pastillas con tetrahidrocannabinol, el principio activo del cannabis, aunque sin las sustancias psicoactivas de esta droga.

A lo largo de este estudio, los pacientes no experimentaron ningún freno en la evolución de su enfermedad, aunque la ingestión de estas sustancias redujo su dolor, el agarrotamiento muscular y los espasmos.

“Hay muchas pruebas de que el cannabis tiene un efecto sintomático, aunque lo que queríamos comprobar nosotros era si podía ralentizar el desarrollo de la enfermedad. Estoy muy decepcionado, no por mí, sino por la gente que la sufre”, dijo a la cadena BBC el profesor John Zajicek, que dirigió el grupo investigador.

Zajicek, que lamentó los pocos tratamientos existentes para las enfermedades neurodegenerativas, aseguró que encontrar un fármaco que detuviera su evolución es como el “Santo Grial” de la neurociencia.

A pesar de los decepcionantes resultados de esta investigación, los autores del estudio no descartan el cannabis como solución a estas dolencias.

“Se cree que la evolución de la esclerosis múltiple se produce por la muerte de las células nerviosas, por lo que los investigadores están buscando tratamientos que sean neuroprotectores. En este sentido, algunos laboratorios han demostrado que algunos derivados del cannabis tienen este efecto”, señaló Zajicek. Por ello, este científico pidió un mayor esfuerzo de financiación para proseguir con la investigación, lo que podría costar alrededor de 5 millones de libras (6,25 millones de euros).

En un estudio publicado en mayo por la “Revista de la Asociación Médica de Canadá” (CMAJ), unos investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California, en San Diego (EEUU), ya demostraron los efectos paliativos que producía fumar cannabis en los enfermos de esclerosis múltiple.

Estos científicos observaron el efecto beneficioso de esta sustancia en los espasmos y el dolor asociado con la enfermedad, aunque también advirtieron de que puede provocar “agudos efectos cognitivos”.

Uno de los efectos secundarios de la microgravedad que experimentan los astronautas en los vuelos espaciales es la pérdida de densidad ósea que conduce a la osteoporosis.

La pérdida de densidad ósea conduce a un desequillibrio en los isótopos de calcio que puede medirse prematuramente.
Científicos de la Universidad Estatal de Arizona y de la NASA dirigidos por el Dr. Ariel Anbar, en EUA, desarrollaron un análisis para detectar prematuramente la osteoporosis.

Cuando los astronautas sufren pérdida de densidad ósea muestran síntomas similares a la enfermedad que en la Tierra afecta a las personas mayores de 50 años, principalmente a las mujeres.
Actualmente es muy difícil detectar cuando una persona tiene riesgo de sufrir o está sufriendo osteoporosis.
Y sólo se diagnostica con una radiografía cuando el trastorno está avanzado o cuando el individuo sufre una fractura.
Por eso desde hace tiempo los científicos de la agencia espacial estadounidense están buscando formas de medir mejor la densidad ósea y poder detectar el trastorno prematuramente para poder mejorarlo. La densidad ósea es la medida de qué tan sólida y fuerte es la composición interior de los huesos.
Las células de los huesos están sometidas a continuos procesos de descomposición y regeneración, lo cual permite la reparación y desarrollo del esqueleto. El calcio, es un mineral abundante en el organismo y juega un papel esencial en este proceso.
Cuando ocurre un desequilibrio entre la descomposición y regeneración celular, esto conduce a una pérdida en la composición ósea y a un incremento en el nivel de calcio en la sangre.
El nuevo análisis, explican los investigadores en Proceedings of the National Academy of Sciencies (PNAS), Actas de la Academia Nacional de Ciencias, analiza detalladamente los isótopos del calcio presente en la orina.
Los isótopos son átomos de elementos que tienen números diferentes de neutrones en su masa.

La técnica del análisis está basada en un factor bien conocido por los físicos: los isótopos diferentes en un elemento químico pueden reaccionar a velocidades ligeramente diferentes.

Cuando los huesos se forman, los isotopos más ligeros del calcio entran al hueso un poco más rápido que los isótopos más pesados.
Esa diferencia, llamada fraccionamiento de isótopos, es la clave explican los investigadores.
Cuando ocurre un desequilibrio en la formación de hueso se ve un cambio en las proporciones de estos isótopos en el calcio.
El análisis utiliza un método muy sensible de espectometría de masas para medir esos niveles de isótopos en la orina.
Los científicos probaron el análisis en 12 individuos sanos que fueron confinados a un descanso en cama durante 30 días.
Cuando una persona permanece acostada ocurre una descarga del esqueleto, que provoca que los huesos que mantienen el peso del cuerpo dejen de funcionar.
Con el tiempo esto conduce a un deterioro del hueso y a la pérdida de densidad ósea.
Los pacientes que pasan períodos largos en cama sufren una pérdida similar a la de los pacientes con osteoporosis y los astronautas.
Los análisis de las muestras de orina de los participantes revelaron que la prueba logró detectar la pérdida de densidad ósea incluso una semana después del descanso en la cama, mucho antes de los cambios en la densidad que se detectan con los rayos X.
Lo que realmente querían saber es si la cantidad de hueso en el organismo está incrementándose o reduciéndose, el siguiente paso es ver si funciona de la misma forma en pacientes que sufren trastornos en los huesos, si es así, esto puede abrir la puerta a las aplicaciones clínicas.

Una dieta rica en flavonoides, compuestos que se hallan en diversos vegetales y bebidas a base de plantas, ayuda a prevenir la Enfermedad de Parkinson.

La nueva investigación fue realizada en la Universidad de East Anglia Reino Unido y la Universidad de Harvard en EUA. El Dr. Xiang Gao, nutricionista a cargo del estudio, asegura que las personas que consumen una o más porciones de frutas rojas por semana presentan un riesgo 25% menor de desarrollar la Enfermedad de Parkinson.

Las frutas rojas, como las fresas, frambuesas y moras, tienen una gran cantidad de flavonoides. Estos compuestos también se hallan en el vino tinto y el té, entre muchos otros.

La Enfermedad de Parkinson es una patología neurodegenerativa que afecta a 1 de cada 500 personas. Se asocia a la edad ya que suele afectar a las personas mayores de 60 años, pero puede desarrollarse en individuos más jóvenes.

El Dr. Gao explica que estudios previos encontraron que los flavonoides brindan diversos beneficios a la salud, como proteger contra la hipertensión arterial, las enfermedades cardíacas, la demencia y algunos tipos de cáncer. Pero asegura que su investigación es la primera en encontrar que estos compuestos mantienen a raya a la enfermedad de Parkinson.

Para llegar a dichas conclusiones los especialistas trabajaron con 49.281 hombres y 80.336 mujeres, siguiendo su salud durante un promedio de 20 a 22 años. Con el tiempo, un total de 805 voluntarios desarrollaron la Enfermedad de Parkinson.

El Dr. Gao notó que los voluntarios que ingerían una mayor cantidad de flavonoides disminuyeron fuertemente el riesgo de desarrollar la patología, especialmente si estos compuestos provenían de las frutas rojas. El experto considera que esto se debe a que el efecto protector es ejercido por las antocianinas, un tipo de flavonoide que se encuentra en alta concentración en este tipo de frutas.

El especialista considera que los resultados de su investigación, en combinación con lo que se sabe por estudios previos, avalan la recomendación de incorporar las frutas rojas en la dieta diaria

El experimento, realizado en tanques que reproducen las condiciones del mar, comprobó que la decoloración y hasta la muerte de corales en todo el mundo en los últimos años puede haber sido provocada exclusivamente por el aumento de la temperatura de los océanos.

Ese deterioro se produce independientemente de la contaminación del mar o de que el calentamiento global también eleve la acidez del agua o permita la proliferación de bacterias que destruyen estos organismos.

La conclusión es el resultado de pruebas hechas en el Mesocosmo Marino, un laboratorio intermediario entre un acuario y un experimento en condiciones naturales que la ONG Coral Vivo construyó en una playa de Arraial d'Ajuda, en el estado brasileño de Bahía (nordeste), frente a un importante arrecife coralino.

En el laboratorio con 16 tanques de 130 litros fueron simuladas las diferentes temperaturas para los océanos previstas por el Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático (IPCC) de la ONU para el final de este siglo, desde la más optimista hasta la más pesimista.

Ejemplares vivos de los corales más comunes del sur de Bahía fueron dejados durante mes y medio en tanques alimentados constantemente con agua marina a diferentes temperaturas.

“La mayoría de los ejemplares estudiados murió al ser sometida a una temperatura 4,5 grados centígrados superior a la actual en los océanos”, dijo el biólogo Clovis Castro, investigador del Museo Nacional de Brasil y director del proyecto Coral Vivo, iniciativa financiada por la petrolera estatal Petrobras.

Según Castro, profesor de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ), “con una temperatura dos grados centígrados superior a la normal la mayoría de los corales perdió su coloración y con un grado más presentó algunas enfermedades”. Los corales que permanecieron en agua a 28 grados centígrados, la temperatura promedio del mar frente a Arraial d'Ajuda, no sufrieron el blanqueo ni enfermedad alguna.

El IPCC, que proyectó seis escenarios posibles para el año 2100, prevé que la temperatura promedio del planeta aumentará entre 1,8 grados, en el mejor de los casos, y 4,0 grados, en el peor, con la posibilidad de alcanzar un extremo de 5,8 grados.

Los científicos consideran que los resultados pueden explicar la muerte de corales en otras partes del mundo, especialmente en el océano Índico y en el Caribe.

“La alta temperatura expulsa las microalgas que cohabitan en los corales y cuyos pigmentos le dan la coloración al esqueleto; la ausencia del alga afecta toda la fisiología del organismo, que termina muriendo”, explicó Castro.

Pese a ello, considera que no se puede decir categóricamente que el calentamiento extinguirá los corales “porque los organismos tienen capacidad para adaptarse y buscar otras formas de supervivencia y de obtención de alimentos, incluso en aguas más calientes y ácidas”.

Según el director de Coral Vivo, los resultados del experimento permitirán la publicación de al menos cinco artículos en revistas científicas internacionales. El Mesocosmo Marino recibe constantemente agua del mar a través de una tubería de 500 metros que llega hasta una boca del arrecife frente a Arraial d'Ajuda, lo que garantiza que sus condiciones sean idénticas a las de los organismos en su hábitat natural.

El sistema, inaugurado en octubre pasado, posee equipos que permiten calentar o acidificar el agua según lo que se desee para el experimento y es el único en operación en el mundo para estudios de cambios climáticos en corales.

Otro que Australia comenzó a operar en 2010 está paralizado por problemas técnicos y México inauguró uno a finales del año pasado que hasta ahora no ha sido usado en experimentos.

“Tenemos un laboratorio en el que se puede prever lo que ocurrirá con los arrecifes de Brasil en 100 años por el calentamiento global”, dijo el biólogo marino Gustavo Duarte, gerente de proyectos de Coral Vivo, quien prepara un experimento en el que se medirá la reacción de los corales al aumento de la acidez del mar en las diferentes temperaturas previstas por el IPCC para 2100

Muchas personas mayores toman complementos de calcio para prevenir la pérdida ósea, pero podían aumentar significativamente el riesgo de un ataque cardiaco, sugiere un estudio reciente dirigido por la Dra. Sabine Rohrmann, de la división de epidemiología y prevención del cáncer del Instituto de Medicina Social y Preventiva de la Universidad de Zúrich, en Suiza.

Esos complementos no ayudan a prevenir ataques cardiacos ni accidentes cerebrovasculares (ACV), como habían sugerido algunas investigaciones anteriores.

Aunque una ingesta moderadamente alta de calcio a partir de la dieta puede conllevar un riesgo más bajo de ataque cardiaco, no sucede así con la ingesta complementaria de calcio, asegura la Dra. Rohrmann.

En lugar de tomar complementos de calcio, los hombres y las mujeres que deseen aumentar su ingesta de calcio deben confiar en los alimentos, como los productos lácteos bajos en grasa o el agua mineral, que son ricos en calcio.

El informe aparece en la edición de la revista Heart.

Para el estudio, el grupo de la Dra. Rohrmann recolectó datos sobre casi 24,000 personas de Heidelberg, Alemania, que participaron en un estudio llamado Investigación prospectiva europea sobre el cáncer y la nutrición, todos los participantes tenían entre 35 y 64 años.

Los investigadores les preguntaron sobre sus dietas y si tomaban complementos de vitaminas y/o minerales, durante un seguimiento promedio de once años, hubo 354 ataques cardiacos, 260 accidente cerebrovascular y 267 muertes por causas cardiovasculares entre todos los participantes, anotaron los investigadores.

Los participantes cuya ingesta de calcio de todas las fuentes era moderada, de 820 miligramos (mg) al día, tenían un riesgo más bajo de ataque cardiaco que aquellos cuya ingesta era inferior.

Sin embargo, aquellos cuya ingesta superaba los 1,100 mg no tenían un riesgo sustancialmente más bajo, tampoco hubo una cantidad en que el calcio se relacionara con un menor riesgo de ACV.

Cuando el equipo de la Dra. Rohrmann observó específicamente los complementos de calcio, halló un aumento de 86% en los ataques cardiacos entre las personas que los tomaban con regularidad, en comparación con las personas que no tomaban ningún complemento.

Este estudio provee evidencia confirmatoria de que el calcio tomado como complemento parece aumentar el riesgo de ataques cardiacos, mientras que tener una dieta que incluya algunos alimentos ricos en calcio no parece conferir el mismo riesgo.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) declarará próximamente una emergencia global por poliomielitis, después de lo que calificó como una explosión de la enfermedad en los últimos dos años en Europa, África y Asia.

La poliomielitis sigue siendo endémica en Afganistán, Pakistán y Nigeria, pero recientemente se dieron brotes de la enfermedad en países que habían sido declarados libres de poliomielitis.

La guerra y la falta de confianza de algunos países en las vacunas se traducen en que menos niños reciben la protección necesaria. Un representante de la OMS declaró que si los esfuerzos globales para erradicar la poliomielitis fracasan, esto puede conducir a un enorme y vicioso recrudecimiento de la enfermedad.

El continente americano consiguió en 1994 el certificado que confirmaba la erradicación total de la poliomielitis. Otro hito se alcanzó en 2002 cuando Europa consiguió el mismo reconocimiento por parte de la OMS.

La poliomielitis es una enfermedad causada por la infección con el poliovirus.

El virus se propaga por: Contacto directo de persona a persona, contacto con moco o flema infectados de la nariz o de la boca, contacto con heces infectadas
El virus entra a través de la boca y la nariz, se multiplica en la garganta y en el tubo digestivo para luego ser absorbido y diseminarse a través de la sangre y el sistema linfático. El tiempo que pasa desde el momento de resultar infectado con el virus hasta el desarrollo de los síntomas de la enfermedad (incubación) oscila entre 5 y 35 días (un promedio de 7 a 14 días).

Los riesgos son, entre otros: Falta de vacunación contra la poliomielitis, viajar a un área en donde se haya presentado un brote de polio
En las áreas donde hay un brote, las personas con mayor vulnerabilidad para contraer la enfermedad son los niños, las mujeres embarazadas y los ancianos. Esta enfermedad es más común en el verano y el otoño.

Entre 1840 y 1950, la poliomielitis fue una epidemia mundial, pero desde que se desarrollaron las vacunas contra la polio, la incidencia de esta enfermedad se ha reducido.

Los brotes todavía ocurren en países desarrollados, generalmente en grupos de personas que no han sido vacunadas. La polio con frecuencia se presenta después de que alguien viaja a una región donde la enfermedad es común. Como resultado de la campaña de vacunación masiva y global durante los últimos 20 años, la polio se presenta sólo en países de África y Asia.

Hay tres patrones básicos de infección por polio: infección subclínica, no paralítica y paralítica. Aproximadamente el 95% son infecciones subclínicas que pueden no tener síntomas.

Síntomas de infección subclínica: Molestia general o inquietud (malestar general), dolor de cabeza, garganta enrojecida, fiebre leve, dolor de garganta, vómitos
Las personas con la infección de polio subclínica podrían no presentar síntomas o sus síntomas podrían durar 72 horas o menos.

La poliomielitis clínica afecta al sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) y se divide en las formas no paralítica y paralítica. Se puede presentar después de la recuperación de una infección subclínica.

Síntomas de la Poliomielitis no paralítica: Dolor de espalda o lumbago, diarrea, cansancio excesivo, fatiga, dolor de cabeza, irritabilidad, dolor en las piernas (músculos de la pantorrilla), fiebre moderada, rigidez muscular, sensibilidad muscular y espasmos en cualquier área del cuerpo, dolor y rigidez en el cuello, dolor en la parte anterior del cuello, dolor o rigidez en la espalda, brazos, piernas y abdomen, erupción o lesión en la piel acompañada de dolor, vómitos
Los síntomas generalmente duran de 1 a 2 semanas.

Síntomas de la Poliomielitis paralítica: Fiebre de 5 a 7 días antes que otros síntomas, sensaciones anormales (pero sin pérdida de la sensibilidad) en un área, distensión abdominal, dificultad para respirar, estreñimiento, dificultad para comenzar a orinar, babeo, dolor de cabeza, irritabilidad o poco control del temperamento, espasmos o contracciones musculares, particularmente en la pantorrilla, el cuello o la espalda, dolor muscular, debilidad muscular asimétrica (sólo en un lado o empeora en un lado), que aparece rápidamente, la localización depende de la parte en que la médula espinal esté afectada, que empeora a parálisis, sensibilidad al tacto; un toque leve puede ser doloroso, rigidez de nuca y espalda, dificultad para deglutir
El médico puede encontrar: Reflejos anormales, rigidez de la espalda, dificultad para levantar la cabeza o las piernas cuando se esta acostado boca arriba, rigidez de cuello, dificultad para doblar el cuello
Los exámenes abarcan: Cultivos de gargarismos, heces o líquido cefalorraquídeo ( LCR), análisis de LCR de rutina, examen para niveles de anticuerpos frente al virus de la polio
El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas mientras la infección sigue su curso.

Las personas con casos graves pueden necesitar medidas de salvamento, particularmente ayuda con la respiración.

Los síntomas se tratan con base en su gravedad, el tratamiento puede incluir: Antibióticos para las infecciones urinarias, medicamentos (como el betanecol) para la retención urinaria, calor húmedo (paños calientes, toallas calientes) para reducir el dolor y los espasmos musculares, analgésicos para reducir el dolor de cabeza, el dolor muscular y los espasmos (en general, no se suministran narcóticos porque aumentan el riesgo de dificultad respiratoria), fisioterapia, dispositivos ortopédicos o zapatos correctivos, o cirugía ortopédica para ayudar a recuperar la fuerza y funcionalidad muscular

El pronóstico depende de la forma de la enfermedad (subclínica, no paralítica o paralítica) y de la parte del cuerpo afectada. Si la médula espinal y el cerebro no están comprometidos, como ocurre en más del 90% de los casos, es probable una recuperación completa.

El compromiso del cerebro y de la médula espinal es una emergencia médica que puede provocar parálisis o la muerte (generalmente por dificultades respiratorias).

La discapacidad es más común que la muerte. La infección en la parte alta de la médula espinal o en el cerebro incrementa el riesgo de problemas respiratorios.

Las posibles complicaciones son: Neumonía por aspiración, Cor pulmonale (un tipo de falla cardíaca que se encuentra al lado derecho del aparato circulatorio), hipertensión arterial, cálculos renales, falta de movimiento, problemas pulmonares, Miocarditis, Íleo paralítico (pérdida de la función intestinal), parálisis muscular, discapacidad o deformidad permanentes, edema pulmonar,shock, infecciones urinarias.
El síndrome pospoliomielítico es una complicación que se desarrolla en algunos pacientes, por lo regular 30 o más años después de su infección inicial. Los músculos que previamente estaban debilitados pueden debilitarse más. La debilidad también puede desarrollarse en músculos que no estaban afectados.

Un caso de rabia fue confirmado en Londres, según informó la Agencia de Protección de la Salud inglesa. La enfermedad, potencialmente mortal, fue identificada en un paciente que fue mordido por un perro en el sudeste de Asia.

El paciente está siendo tratado en el Hospital de Londres para Enfermedades Tropicales, un portavoz de la institución dijo que no hay riesgo de contagio.

Se cree que unas 55.000 personas mueren de rabia cada año, la mayoría de los casos se dan en el sur y el sudeste de Asia.

Se espera descubrir los motivos de propagación de la enfermedad y desarrollar mecanismos de inhibición de la acción del insecto transmisor

Investigadores de Argentina, Brasil, Uruguay, Estados Unidos, Canadá y Reino Unido descifraron el genoma del insecto transmisor del Mal de Chagas, una de las enfermedades "de la pobreza", que afecta a millones de personas en Sudamérica, indicó hoy uno de los científicos implicados.

La decodificación del genoma de la vinchuca, el vector de la enfermedad, permite "idear nuevas técnicas de control del insecto y estudiar la interacción con el parásito causante de la enfermedad", el Trypanosoma cruzi, explicó el investigador argentino Rolando Rivera Pomar, del Centro Regional de Estudios Genómicos de la Universidad bonaerense de La Plata.

"La información sobre la decodificación se puede ver en una página web (www.vectorbase.org) a disposición de la comunidad científica, para que se puedan interpretar esos datos, así que aún falta mucho en este camino", detalló el científico.

Los investigadores creen que si se logra establecer los motivos por los cuales la vinchuca transmite el parásito de la enfermedad, se pueden estudiar los mecanismos para inhibir esa acción del insecto.

Rivera Pomar señaló que el hallazgo, logrado tras casi diez años de investigaciones, permite "completar el círculo" sobre el mal dado que los genomas del humano y del parásito transmisor ya habían sido descifrados.

La decodificación del genoma de la vinchuca, el Rhodnius prolixus, abre la posibilidad de "encarar una lucha más eficaz al conocer más sobre el Mal de Chagas", que sólo en Argentina afecta a un millón y medio de personas, añadió.

Unos 30 científicos participaron en la investigación, que contó con una financiación de más de cuatro millones de dólares aportados por el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos.

En marzo pasado, Argentina anunció que comenzó a producir el medicamento para tratar el Mal de Chagas, por el que más de 300.000 personas padecen cardiopatías en el país.

Los primeros tratamientos están destinados a los pacientes atendidos en Argentina, mientras que en un futuro se enviarán medicamentos a Estados Unidos y a España, en el marco de programas de cooperación en curso, indicaron fuentes oficiales. FUENTE: EFE

El descubrimiento de un gen ligado a la maduración del esperma en los hombres abre la puerta a la creación de un nuevo anticonceptivo masculino de tipo no hormonal, según indica un estudio publicado en la revista PLoS Genetics.

Una investigación de científicos de la universidad escocesa de Edimburgo ha demostrado que el gen llamado Katnal 1 es clave para propiciar que los espermatozoides maduren en los testículos.

Según los expertos, si consiguen controlar la función de este gen, podrían desarrollar un nuevo tipo de contraceptivo masculino que, a diferencia de los hormonales -basados en la supresión de la testosterona-, no tendría para los consumidores efectos secundarios como irritabilidad, acné o cambios de humor.

Los científicos creen que, de lograr regular el efecto del Katnal 1 en los testículos, se podría prevenir que el esperma madurara completamente, lo que actuaría como anticonceptivo natural al eliminar su efecto reproductivo.

En un estudio con ratones, los expertos de Edimburgo constataron que los roedores machos a los que se eliminó el gen Katnal 1 quedaban infértiles. Se comprobó que se debía a que el gen era necesario para permitir al esperma llegar a su madurez.

La investigación sobre el Katnal 1 también podría tener otras aplicaciones, como contribuir a encontrar tratamientos contra la infertilidad cuando esta está relacionada con una disfunción del gen.

“Si encontramos una manera de controlar este gen en los testículos, podríamos desarrollar potencialmente un anticonceptivo no hormonal”, declara Lee Smith, experto en genética endocrina del Centro de salud reproductiva de la universidad de Edimburgo.

Según Smith, la ventaja de un método como el planteado sería que sus efectos “serían reversibles”, ya que el gen “solo afecta a las células en sus estadios de desarrollo tardíos”, por lo que no se vería afectada la capacidad del hombre de producir esperma.

Aunque actualmente se llevan a cabo otros estudios sobre posibles anticonceptivos masculinos no hormonales, la identificación de este gen “es un paso único y significativo” en la comprensión de la biología de los testículos", apunta Smith. FUENTE: EFE

La abeja de la miel silvestre casi se ha extinguido en la mayor parte del Reino Unido, mientras que las colonias criadas en cautividad para la producción de miel y otros productos descendieron en un 53 por ciento entre 1985 y 2005, según el informe “El declive de las abejas de Inglaterra”.

Sus autores, científicos de la universidad inglesa de Reading y de la organización Friends of the Earth, apuntan al monocultivo, los pesticidas, el cambio climático y varias enfermedades como las principales causas de esta situación, que afecta también a otra docena de especies de abejas.

La preocupación por el aumento de las muertes de las abejas melíferas ha aumentado en los últimos años debido a su gran influencia sobre el ecosistema, puesto que polinizan las plantas, que a su vez alimentan a muchas más especies.

Los científicos han alertado sobre la mayor incidencia entre estos insectos de enfermedades causadas por hongos y parásitos, que merman las colmenas hasta la mitad, y del efecto nocivo de los pesticidas. El Reino Unido alberga 267 especies de abejas, entre ellas distintos tipos de abejorros agrupados en grandes colonias con una sola abeja reina, y alrededor de 220 especies de abejas solitarias.

La desaparición de las abejas, según los expertos, perjudicaría notablemente a la huerta británica, sobre todo a las regiones del sur y este de Inglaterra, donde se encuentran los cultivos que más dependen de estos insectos, como la colza, las fresas, las manzanas o los pepinos.

El informe advierte de que, sin la existencia de las abejas, sería necesario polinizar estas plantas a mano, lo que duplicaría el precio de frutas como las manzanas.

Los investigadores, con sede en Haifa, Israel, dijeron que aún restaban años de pruebas y perfeccionamiento de la técnica. Pero los resultados implican que finalmente se podría reprogramar células de pacientes para que reparen sus propios corazones dañados.

“Hemos demostrado que es posible tomar células cutáneas de un paciente anciano con insuficiencia cardíaca avanzada y terminar obteniendo en el laboratorio células que laten, saludables y jóvenes, equivalentes a sus células cardíacas cuando apenas nacieron”, dijo Lior Gepstein, del Instituto de Tecnología Technion-Israel, autor del estudio.

El equipo, cuya investigación fue publicada el miércoles en European Heart Journal, indicó que los ensayos clínicos sobre la técnica podrían comenzar dentro de 10 años. La insuficiencia cardíaca es una enfermedad debilitante en la que el corazón no es capaz de bombear suficiente sangre a todo el cuerpo.

La dolencia se ha vuelto más prevalente en las últimas décadas, a medida que los avances médicos permiten que cada vez más personas sobrevivan a infartos.

En este momento, las personas con insuficiencia cardíaca severa tienen que depender de dispositivos mecánicos o de la esperanza de un trasplante de corazón. Los científicos han estado estudiando las células madre de varias fuentes durante más de una década, con la esperanza de capitalizar su capacidad de transformarse en una amplia variedad de otros tipos celulares, con el fin de tratar una serie de enfermedades. Hay dos formas centrales de células madre: las embrionarias, que se toman de embriones de días de vida, y las pluripotentes inducidas (conocidas como iPS), que suelen provenir de la piel o la sangre.

El equipo de Gepstein tomó células de la piel de dos hombres con insuficiencia cardíaca -de 51 y 61 años- y las transformó sumándoles tres genes y luego una pequeña molécula llamada ácido valproico al núcleo celular.

Los expertos hallaron que las células madre iPS resultantes eran capaces de diferenciarse y convertirse en células del músculo cardíaco, o cardiomiocitos, de manera tan efectiva como las iPS humanas desarrolladas a partir de voluntarios jóvenes saludables que actuaron como grupo de control en el estudio.

El equipo luego pudo hacer que los cardiomiocitos se desarrollaran como tejido muscular cardíaco, que hicieron crecer en el laboratorio junto con tejido cardíaco ya existente. En 24 a 48 horas, ambos tipos de tejido estaban latiendo juntos, indicaron los autores. En un paso final del estudio, se trasplantó el nuevo tejido en corazones de ratas saludables y luego los investigadores hallaron que comenzó a establecer conexiones con las células del tejido del huésped.

“Esperamos que las iPS derivadas de los cardiomiocitos no sean rechazadas en los trasplantes siguientes a los mismos pacientes de los que fueron obtenidas”, dijo Gepstein. “Si eso sucederá o no es el foco de una investigación activa”, agregó.

Especialistas en células madre y medicina cardíaca que no participaron del estudio de Gepstein apreciaron el trabajo aunque también dijeron que falta mucho por hacer antes de poder convertirlo en un tratamiento efectivo.

“Este es un trabajo interesante, pero muy inicial y es realmente importante para los pacientes que la promesa de una técnica como ésta no sea promocionada en exceso”, dijo John Martina, profesor de medicina cardiovascular del University College de Londres. “Las posibilidades de traducción (a humanos) son escasas y si funciona llevaría alrededor de 15 años llevarlo a la clínica”, añadió.

Nicholas Mills, cardiólogo consultor de la Edinburgh University, dijo que la tecnología debe ser perfeccionada antes de poder ser usada en pacientes con insuficiencia cardíaca. No obstante, Mills agregó: “Estos resultados son alentadores y nos dejan un paso más cerca

La depresión es una enfermedad que afecta ya al 6 por ciento de la población y que va en aumento por el estrés de la vida actual y de hecho será la primera causa de incapacidad laboral en 2025, según ha señalado este jueves Antonio Galvis, presidente del V Congreso Nacional de la Asociación Española de Psiquiatría Privada (ASEPP) que se celebra en Valencia este viernes y sábado.

Galvis ha aclarado que "no hay números claros" que confirmen el aumento de casos de depresiones clínicas por la crisis económica si bien es verdad que en consultas se ha detectado que aquellas personas que ya estaban ansiosas, "la incertidumbre que les genera esta crisis aumenta su nivel de ansiedad" y "sí causa reacciones depresivas". No obstante, ha matizado que "también es cierto que las consultas por depresiones disminuyen por miedo a las bajas laborales y la pérdida de trabajo".

Al respecto, ha explicado que este incremento de los casos se produce porque el tamaño de nuestro cerebro continúa siendo el mismo, pero se produce "un desfase" con "la cantidad y rapidez de datos que debe procesar desde que abrimos los ojos" respecto a hace 100 años. Así, esta cantidad de información que debe asimilar "termina provocando un bloqueo en el cerebro".

Asimismo, ha indicado que los últimos estudios revelan también la importancia de los factores biológicos y genéticos en la depresión, que hace unos años "no eran tan predisponentes o se desconocían". Sin embargo, ahora se sabe que hay personas que "nacen ya predispuestas a sufrir una depresión".

Ante este aumento de casos, ha recalcado la importancia del "abordaje de las depresiones y la recuperación" del paciente mediante la farmacología, las psicoterapias, la alimentación y una higiene de los hábitos de vida. Sin embargo, hay que tener en cuenta que un 20 por ciento "no se cura".

En ese sentido, ha destacado la importancia de practicar deporte y consumir arándanos ya que además de las conocidas endorfinas que generan se ha demostrado que también dan "una protección neuronal que es antidepresiva".

DORMIR MÁS DE CINCO HORAS

Asimismo, se tiene que reorganizar la vida de estos pacientes para que sus vidas sean "más satisfactorias" a nivel familiar, laboral y social ya que "no suelen tener tiempo". Además, ha recalcado que se debe dormir más de cinco horas para que el cerebro "se recupere" y porque con un tiempo inferior sólo asimila la información negativa del día y no la positiva.

Por otro lado, durante este congreso también se ha estudiado si es posible detectar de forma precoz síntomas de suicidio y en ese sentido ha apuntado que quienes han sufrido un intento fallido tienen "un riesgo muy alto" de que se repita. No obstante, ha apuntado que las tasas se han mantenido en los últimos años y que a penas hay diferencias entre Comunidades Autónomas, un poco superior en Galicia.

Galbis también ha comentado que el envejecimiento de la población causará un aumento de la demencia de modo que 1 de cada 3 personas "padecerá una demencia", por lo que el psiquiatra "deberá estar preparado punto de vista médico y legal".

FUENTE: EP

Un grupo de investigadores de la Universidad de Malaga (UMA) en colaboración con el Instituto de Infertilidad Clínicas Rincón ha descubierto una fuerte asociación genética entre este neurotransmisor y la aparición de abortos tempranos en procesos de fecundación in vitro.

Los seres humanos comparten entre si un 99,9 por ciento de la secuencia de los genes. Ese pequeño porcentaje de diferencia es muy importante y supone la existencia de una gran variabilidad en la susceptibilidad en diferentes procesos, tales como intolerancias, alergias o susceptibilidad a fármacos y enfermedades.

El grupo dirigido por el catedrático Armando Reyes del Departamento de Bioquímica, Biología Molecular e Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga tiene como objetivo estudiar la importancia de estas variaciones en las secuencias de los genes sobre diferentes aspectos de la fertilidad.

Recientemente han descubierto que una de estas variaciones, concretamente una que afecta al gen de transporte de la serotonina, está implicada y fuertemente asociada con un aumento de los abortos tempranos en procesos de fecundación in vitro (FIV) cuando las mujeres reciben óvulos donados.

La serotonina es una hormona implicada en el estado de ánimo, el apetito, el sueño o la temperatura corporal. Como nos comenta Arturo Reyes Palomares, integrante de este equipo , “es una molécula ampliamente implicada en procesos de comunicación, desde bacterias hasta plantas y seres humanos”.

Se ha descubierto que “aunque no sabemos su función específica en el endometrio (tejido del interior del útero encargado de la implantación del cigoto tras la fecundación, la serotonina tiene un papel importante en los primeros procesos de gestación, cuando se acumulan grandes cantidades en el embrión”.

“Según algunos investigadores, añade Reyes Palomares, existe la necesidad de que la serotonina se encuentre dentro de un intervalo de concentración, de forma que cantidades mas altas o mas bajas de ésta, potencian que se produzca el aborto”.

En el proceso de FIV se produce una media de un 8 por ciento de abortos en los primeros estadios, denominados abortos bioquímicos, que ocurren antes de formarse el saco gestacional. Los investigadores integrantes del grupo de la Universidad de Málaga, realizaron estudios genéticos que incluían una amplia batería de variantes genéticas en mujeres que recibían óvulos donados dentro del programa de fertilización in vitro del Instituto de Infertilidad Clínicas Rincón.

“Observamos que el 80 por ciento de las mujeres receptoras que presentaron abortos bioquímicos poseían la variante denominada L en el gen transportador”, explica este embriólogo. Además, esta variante genética se encontraba asociada a todas la variables estudiadas menos favorables al embarazo.

Estos resultados indican que aquellas mujeres receptoras de óvulos que presentan esta mutación genética van a tener mayores probabilidades de sufrir un aborto temprano en procesos de FIV. En consecuencia, se abren nuevas posibilidades para la reducción del número de abortos y una mejora de la calidad asistencial en estos procesos.

Una de las características más importantes de este trabajo es la novedad que supone centrar el foco de estudio en mujeres receptoras de óvulos, ya que, a pesar de que el óvulo es externo, se ha demostrado que la genética de la madre tiene mucha importancia en el embarazo.

Este nuevo enfoque es una de la razones por las que el trabajo recibió el premio en la XXVII reunión anual de la European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE), donde participaron más de diez mil investigadores y se presentaron mas de 1.500 trabajos.

Futuros trabajos

Los próximos retos que se propone el grupo son la identificación de la función de la serotonina en la interfase feto-materna (conjunto de tejidos que se forman entre la madre y el feto) así como, profundizar en el estudio de otras variantes genéticas implicadas en el proceso de aborto. Punto, este último, en el que ya han descubierto que el receptor de serotonina también juega un papel importante.

En definitiva, una de las metas de este trabajo pasa por incorporar al protocolo asistencial un análisis genético de las pacientes, con el objetivo de aumentar la información disponible, asegurar las mejores condiciones y maximizar así las posibilidades de éxito.

Grupo multidisciplinar

El grupo de investigación del departamento de la UMA, está enfocado en la identificación de variantes genéticas implicadas en la infertilidad. El proyecto se desarrolla bajo la colaboración entre la UMA y el Instituto de Infertilidad “Clínicas Rincón”.

Por su parte, Arturo Reyes, que realiza actualmente su proyecto de tesis doctoral en este departamento, pertenece a su vez al Instituto de Infertilidad “Clínicas Rincón” gracias a un proyecto de investigación Torres Quevedo.

fuente: UNIVERSIDAD DE MALAGA

Cuando la concentración de bifenilo policlorado (PC de una embarazada son elevados es probable que su hijo nazca con menos peso del normal. A esta conclusión se ha llegado en un estudio publicado en Environmental Health Perspectives.

Los autores, procedentes de Bélgica, Dinamarca, Islas Feroe, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Países Bajos, Noruega, Eslovaquia y España, recibieron fondos de dos proyectos financiados por el Séptimo Programa Marco (7PM) de la Unión Europea. El equipo analizó la concentración de PCB en la sangre de 8 000 mujeres embarazadas de toda Europa que dieron a luz entre 1990 y 2008.

También estudió muestras de la leche y la sangre de las madres y de la sangre de los cordones umbilicales para examinar la presencia del congénere PCB 153 y del diclorodifenildicloroetileno (DDE), un producto generado por la descomposición del pesticida diclorodifeniltricloroetano (DDT), y contrastó los resultados con el peso de los niños al nacer.

La investigación recibió cerca de 1 millón de euros del proyecto Enrieco («Riesgos sanitarios medioambientales en cohortes de nacimiento europeas») y algo menos de 3 millones de euros del proyecto Obelix («Sustancias químicas disruptoras endocrinas obesogénicas: relación entre la exposición prenatal y el desarrollo de la obesidad en una fase posterior de la vida»). Los proyectos pertenecían a los temas «Medio ambiente» y «Alimentos, agricultura y pesca, y biotecnología» (KBBE) del 7PM respectivamente.

El PCB se utilizaba hace varias décadas como fluido refrigerante y dieléctrico en transformadores, condensadores y motores eléctricos, pero fue prohibido en la mayoría de los países debido a su toxicidad y a su clasificación como contaminante orgánico persistente. No obstante, debido a su estabilidad es capaz de acumularse en el tejido adiposo de personas y animales y de este modo sobrevivir al paso de los años. La principal fuente de PCB para el organismo humano, aunque no la única, es el pescado graso y los efectos de las dosis reducidas en mujeres embarazadas aún no se conocen con exactitud.

Los resultados del estudio referido ponen de manifiesto una relación clara entre la concentración de PCB y el peso del recién nacido. Las madres con concentraciones de un microgramo de PCB por litro de sangre en el cordón umbilical dan a luz niños con 150 gramos menos de peso que las madres en las que no se ha podido detectar dicho compuesto. Sirva como referencia que las madres que fumaron durante el embarazo parieron a niños con una reducción de peso similar. En el caso de la segunda sustancia estudiada, el DDE, no se pudo establecer ningún efecto sobre el peso al nacer.

Los investigadores siguen estudiando el mecanismo por el que una concentración mayor de PCB provoca un menor peso al nacer, pues cabe la posibilidad de que esta sustancia desestabilice el equilibrio hormonal y por tanto el crecimiento fetal.

Este estudio muestra así que la reducción del empleo de PCB fue una medida razonable en su momento y que es esencial comprobar de forma continua el efecto de las sustancias exógenas en el organismo humano.

El objetivo general del proyecto Enrieco es lograr progresos en el conocimiento que se posee sobre las relaciones de causalidad entre el medio ambiente y la salud mediante cohortes de nacimiento y de gestantes. El proyecto permite el aprovechamiento de una gran cantidad de datos generados por estudios finalizados o en marcha financiados por la Comisión Europea y por distintos programas nacionales. Los objetivos específicos del mismo son realizar inventarios de cohortes de nacimiento; garantizar la calidad y la compatibilidad de los datos de exposición, salud y respuesta a la exposición; obtener acceso a los datos; construir bases de datos; realizar análisis; formular recomendaciones para futuras labores de obtención de datos con las que mejorar la información y las relaciones entre la salud y el entorno y difundir la información obtenida.

Por su parte, el proyecto Obelix se ocupa de las investigaciones sobre la obesidad infantil, un fenómeno de proporciones epidémicas a escala global, y de la necesidad urgente de ampliar el conocimiento disponible sobre la influencia de los contaminantes de los alimentos en el desarrollo de la obesidad.

Para más información, consulte:

http://www.vito.be/VITO/EN/HomepageAdmin/Home/home/

Documento de Referencia: Govarts, E., et al. (2012) Birth Weight and Prenatal Exposure to Polychlorinated Biphenyls (PCBs) and Dichlorodiphenyldichloroethylene (DDE): A Meta-analysis within 12 European Birth Cohorts. Environmental Health Perspectives. 120:162-170.

Quienes padecen de asma por culpa de los ácaros del polvo domésticos pronto podrían respirar aliviados. Investigadores del Reino Unido han hallado una molécula que podría propiciar el desarrollo de nuevos tratamientos para los alérgicos a estas molestas criaturas. Los resultados del estudio se han presentado en la revista Journal of Biological Chemistry.

Inmunólogos de la Universidad de Nottingham dirigidos por el Dr. Amir Ghaem-Maghami y el profesor Farouk Shakib han descubierto que la molécula DC-SIGN podría servir para hacer frente a los efectos del ácaro del polvo. Según los autores, esta molécula puede hallarse en la superficie de células inmunes que permiten identificar un alérgeno muy importante producido por estas criaturas, llamado Der p 1. Quienes sufren de asma en el norte de Europa pueden culpar al Der p 1 de los episodios que les sobrevienen.

Los investigadores opinan que el reconocimiento del alérgeno por parte del sistema inmunitario podría provocar una sensibilización continua y la aparición de los síntomas de alergia. Estos hallazgos permiten conocer con mayor precisión el mecanismo por el que el sistema inmunitario del organismo identifica los alérgenos y reacciona a ellos. A su vez, esto favorecerá la mejora de las terapias o los tratamientos para combatir las alergias.

Son sin duda buenas noticias para los millones de personas que padecen de asma. El ácaro del polvo doméstico, así como otros alérgenos del entorno, no hacen sino agravar las alergias. Los excrementos de los ácaros domésticos poseen gran cantidad de alérgenos que quedan suspendidos en el aire y provocan reacciones si se inhalan, según explican los investigadores.

«En las últimas décadas se ha registrado un incremento drástico de la prevalencia de alergias. El asma alérgico infantil ha alcanzado proporciones epidémicas en numerosos países industrializados, entre ellos el Reino Unido», explicó el Dr. Ghaem-Maghami. «Pese a las mejoras en la atención sanitaria, la mortalidad y la morbilidad por asma alérgico siguen siendo elevadas. La mayoría de las terapias se enfocan en los síntomas y no en curar la afección», añadió.

«Muchos asmáticos son muy sensibles a los alérgenos suspendidos en el aire, como los generados por el ácaro del polvo doméstico. De hecho hay muchos estudios que indican que hasta el 80 % de los asmáticos son alérgicos a este ácaro. Es fundamental comprender con mayor precisión cómo la exposición del sistema inmunitario a los alérgenos provoca la alergia si se quieren desarrollar tratamientos más efectivos y eficientes contra esta afección discapacitante.»

De manera contraria a lo que algunas personas creen, la alergia sí es una afección. El propio sistema inmunitario es el responsable de provocarla; es un método de defensa que se activa ante sustancias inocuas de su entorno que se denominan alérgenos.

El sistema inmunitario genera el anticuerpo IgE porque percibe una posible amenaza. A continuación este anticuerpo provoca que ciertas células inmunes liberen más sustancias químicas, como la histamina.Todo ello desencadena los conocidos síntomas de alergia: picor de ojos, estornudos, goteo nasal y respiración sibilante.

El equipo de Nottingham investigó la función de DC-SIGN, un receptor que se encuentra en la superficie de las células presentadoras de antígenos (CPA). Según indican, estas células son de las primeras del sistema inmunitario del organismo que entran en contacto con los alérgenos.

Los datos que han obtenido señalan que DC-SIGN se une a los alérgenos más comunes generados por los ácaros del polvo domésticos, y también por animales como los perros, y al parecer desempeña una función reguladora en la respuesta alérgica a los alérgenos del ácaro. Los autores consideran que la unión del alérgeno activa un mecanismo que podría reducir las respuestas inmunitarias dañinas a los alérgenos.

Por tanto, DC-SIGN podría ser la pieza del rompecabezas que faltaba todos estos años. Los autores opinan que este receptor podría desempeñar una función determinante en la regulación de las respuestas inmunes a los alérgenos del entorno.

Para más información, consulte:

Universidad de Nottingham:

http://www.nottingham.ac.uk/

Journal of Biological Chemistry:

http://www.jbc.org/

Categoría: Varios
Fuente: Journal of Biological Chemistry; Universidad de Nottingham
Documento de Referencia: Emara, M., et al. (2011) Retagging identifies dendritic cell-specific ICAM3-grabbing non-integrin (DC-SIGN) as a novel receptor for a major allergen from house dust mite, Journal of Biological Chemistry. DOI: 10.1074/jbc.M111.312520.

Desde hace años, los especialistas en cáncer saben que esa enfermedad se propaga mediante la transferencia vertical de genes (modelo Mendeliano); es decir, la célula tumoral transmite su herencia (ADN) a las células hijas de manera sucesiva en cada división celular. La progenie de la célula tumoral es la responsable del crecimiento tumoral y la formación de metástasis.

Una nueva investigación, encabezada por Alfonso Dueñas González, del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBm) de la UNAM, demostró, por primera vez en un modelo in vivo, que el ADN circulante liberado por un tumor es captado por las células de otro tumor en el mismo animal, lo que incita a este a desarrollarse más, es decir, induce su progresión.

Tras 12 años de trabajo en la Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer, que el IIBm tiene en el Instituto Nacional de Cancerología, Dueñas González y sus colaboradores comprobaron que las células tumorales liberan a la circulación ADN activo, que participa en la progresión tumoral.

Por este hallazgo, el universitario recibió el Premio CANIFARMA 2011 en Investigación Básica, galardón que desde 1974 otorga anualmente la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica.

Transmisión horizontal del ADN

En la naturaleza, el material genético puede intercambiarse entre células y organismos de diferentes tipos. Por ejemplo, existe intercambio de ADN de virus a bacterias, de bacterias a plantas, y de bacterias a animales, en un proceso llamado transmisión lateral u horizontal del ADN.

Nosotros pensamos que si hay un tumor maligno en el cuerpo, puede liberar ADN hacia la circulación, mismo que se introduce y logra la transformación maligna de otras células que ya estaban dañadas, pero que todavía no se habían convertido en cáncer. O bien, que si ya había micrometástasis (metástasis muy pequeñas, clínicamente no identificables), el ADN liberado del tumor primario induce a las micrometástasis a crecer. A esto lo llamamos progresión horizontal del cáncer. Es lo que hemos demostrado en nuestro laboratorio?, explicó Dueñas González en entrevista.

El proyecto, de 12 años, ha sido largo porque experimentalmente es muy difícil demostrar este fenómeno.

En el modelo más demostrativo usamos ratas a las que se les administró un carcinógeno (para que les produjera tumores en el colon). Posteriormente, a un grupo de ellas se les inyectaron células de cáncer de colon humano en el dorso (que en una semana desaparecen porque la rata rechaza las células humanas).

Después de algunos meses, lo que observamos fue que las ratas que habían recibido las células humanas malignas desarrollaron tumores colónicos de más tamaño, en mayor número, y que infiltraban a otros órganos en comparación con las que habían recibido solamente el carcinógeno. En el momento que analizamos los tumores, comprobamos con diversas técnicas que las células del colónico de las ratas (inyectadas con las células malignas humanas) habían adquirido secuencias de genes humanos.

?Con eso demostramos que el ADN liberado del tumor humano se introduce y estimula el crecimiento de los de la rata, de manera horizontal, detalló.

Esto significa, transpolando los hallazgos a un escenario hipotético en el humano, que el tumor primario libera ADN, que hace progresar al cáncer mediante la generación de tumores secundarios o con la inducción a las micrometástasis a crecer con mayor rapidez, señaló.

Dueñas aclaró que los métodos actuales basados en microarreglos de expresión o secuenciación no son lo suficientemente finos para discernir, en todos los casos, si un tumor metastásico es en realidad una metástasis, o un segundo tumor primario.

Con este trabajo ponemos en perspectiva que este fenómeno de propagación horizontal del cáncer por el ADN circulante puede suceder en vivo, y esto tiene implicaciones terapéuticas, precisó.

Detener al ¿circuloma?

En su estrategia sobre esta línea de investigación, Dueñas no se centra en las terapias clásicas dirigidas al tumor, sino en detener al ADN circulante o circuloma.

La idea es, en un futuro, poder modificar este ambiente en la circulación, de manera favorable, para que se reduzca o desaparezca el tumor, adelantó el investigador, quien avanza hacia una estrategia de tratamiento antitumoral por esta vía.

FUENTE: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO UNAM

Un nuevo estudio, que continúa la línea de otros anteriores, muestra cómo el consumo de comida rápida se relaciona con un mayor riesgo de sufrir estados depresivos.

El consumo de panadería industrial (magdalenas, cruasanes, rosquillas y similares) y comida rápida (hamburguesas, salchichas y pizza) se asocia con el diagnóstico médico de depresión, según una reciente investigación liderada por científicos de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria y la Universidad de Navarra.

Los resultados, publicados en la revista Public Health Nutrition, revelan que los consumidores de comida rápida presentan, respecto a aquellos con un consumo mínimo o nulo, un incremento del riesgo de desarrollar depresión del 51%.

Además, se observa una relación dosis–respuesta, es decir, “cuanta más comida rápida se consume, mayor es el riesgo de depresión”, explica a SINC Almudena Sánchez-Villegas, primera autora del estudio.

“Cuanta más comida rápida se consume, mayor es el riesgo de depresión”
El trabajo expone que los participantes con mayor ingesta de comida rápida y bollería industrial son más propensos a estar solteros, ser menos activos y tener un patrón dietético peor, con un consumo menor de fruta, frutos secos, pescado, verduras y aceite de oliva. Fumar y trabajar más de 45 horas semanales son otras de las características prevalentes en este grupo.

Un estudio a largo plazo

Con respecto al consumo de bollería, los datos son igualmente concluyentes. “Incluso pequeños consumos se asocian con un riesgo significativamente mayor de desarrollar depresión”, apunta la investigadora de la universidad canaria.

La muestra del estudio, perteneciente al proyecto Seguimiento Universidad de Navarra (SUN), contaba con 8.964 participantes que nunca habían sido diagnosticados de depresión ni habían referido consumo de antidepresivos. Fueron evaluados durante una media de seis años, periodo en el cual 493 fueron diagnosticados de depresión o comenzaron a tomar antidepresivos.

Estos nuevos datos corroboran los resultados que el proyecto SUN arrojó en 2011, publicados en PLoS One. En aquella ocasión, analizaron a 12.059 personas durante más de seis años y aparecieron 657 casos nuevos de depresión. Se detectó un incremento del riesgo asociado a la comida basura del 42%, menor que en el trabajo actual.

“Aunque son necesarios más estudios, debería controlarse el consumo de este tipo de alimentos debido a su implicación en la salud tanto física (obesidad, enfermedad cardiovascular) como mental”, concluye Sánchez-Villegas.

Los beneficios de la dieta en la salud mental

La depresión afecta a 121 millones de personas en el mundo, lo que la convierte en una de las principales causas globales de discapacidad ajustada por años de vida y la principal causa en países con ingresos altos y medios.

Sin embargo, poco se conoce sobre el papel de la dieta en el desarrollo de los trastornos depresivos. Anteriores estudios sugieren un papel preventivo de ciertos nutrientes, como las vitaminas del grupo B, los ácidos grasos omega-3 y el aceite de oliva. Asimismo, un patrón dietético saludable, como la dieta mediterránea, se ha relacionado con un menor riesgo de depresión.

Referencia bibliográfica:

Almudena Sánchez-Villegas, Estefanía Toledo, Jokin de Irala, Miguel Ruiz-Canela, Jorge Pla-Vidal and Miguel A Martínez-González. “Fast-food and commercial baked goods consumption and the risk of depression”. Public Health Nutrition: page 1 of 9 doi:10.1017/S1368980011001856